本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。在YY/T 1494-2016《血液透析及相關(guān)治療用濃縮物包裝材料通用要求》中，對(duì)于不揮發(fā)物含量檢測(cè)有明確規(guī)定，水浸出溶液不揮發(fā)性殘?jiān)c其空白液殘?jiān)畈坏贸^(guò)12.0mg，65%乙醇浸出液不揮發(fā)性殘?jiān)c其空白液殘?jiān)畈坏贸^(guò)50.0mg。

　　檢測(cè)方法：
　　不揮發(fā)物含量檢測(cè)通常包括加熱蒸發(fā)、恒溫干燥和稱重等步驟。具體過(guò)程為：加熱蒸發(fā)去除樣品中的揮發(fā)性成分。在特定溫度下（如105-110℃）對(duì)殘留物進(jìn)行干燥處理，確保殘留物完(分隔)全固化。使用分析天平精確稱量干燥前后的樣品質(zhì)量，計(jì)算不揮發(fā)物含量。
　　檢測(cè)儀器推薦：Labthink蘭光 C840H集成式蒸發(fā)殘?jiān)鼨z測(cè)系統(tǒng)。該儀器基于重量法測(cè)試原理，嚴(yán)格參照食藥包裝、藥典、化學(xué)試劑等檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)制造。無(wú)論是化學(xué)試劑的蒸發(fā)殘?jiān)鼫y(cè)定，還是藥用復(fù)合膜、袋、瓶、膠塞、護(hù)帽等藥包材和純化水的不揮發(fā)物測(cè)定，亦或是食品包裝用聚乙烯、聚苯乙烯等各類材料的總遷移量測(cè)定，C840H都能輕松應(yīng)對(duì)。

　　測(cè)試應(yīng)用：
　　純化水——各種藥用純化水的不揮發(fā)物測(cè)定。
　　藥包材——各種藥用復(fù)合膜、袋、瓶、膠塞、護(hù)帽的不揮發(fā)物測(cè)定。
　　食品接觸材料——各種食品包裝用聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、三聚氰胺、發(fā)泡聚苯乙烯、植物纖維類成型品的總遷移量測(cè)定。
　　化學(xué)試劑——各種化學(xué)試劑的蒸發(fā)殘?jiān)鼫y(cè)定。